Az 1960-as évek előtt feltételezték, hogy a nővérek kromatidjait véletlenszerűen szétválasztják lányos sejtekre. Az anyatejtes sejtekben azóta megfigyelték a nővérekromatidok nem véletlenszerű elkülönülését. Néhány hipotézis javaslatot tett a nem véletlenszerű szegregáció magyarázatára, ideértve az Immortal Strand posztulátumot és a Silent Sister posztulátumot, amelyek egyikét remélhetőleg a Strand-seq bevonásával végzett módszerekkel igazolhatjuk.
'' Halhatatlan szál hipotézis ''
A mutációk minden alkalommal megtörténnek, amikor egy cella elosztódik. Bizonyos hosszú életű sejteket (például őssejteket) különösen ezek a mutációk érinthetnek. A Halhatatlan szál posztulációja javasolja, hogy ezek a sejtek kerüljék el a mutáció felhalmozódását a szülői templát szálak szokásos módon megtartásával. Ahhoz, hogy ez a posztuláció igaz legyen, a testvér-kromatidoknak minden egyes kromoszómából nem véletlenszerűen kell elkülönülniük. Ezenkívül az egyik cella megtartja pontosan ugyanazt a sablonszálak halmazát minden megosztás után, a többit az osztódás másik sejttermékeinek adva.
'' Csendes nővér hipotézis ''
263A. Kép | A BAIT kimenete, amely mind a Watson (W, zöld), mind a Crick (C, kék) szál olvasási számát mutatja. Minden olvasott felsorolt sáv mutatja az elemzések számát a referenciagenom adott 200 kb méretű binjéhez igazítva. Innentől a szülői sablon szál öröklődése vezethető le. Például, ha egy 200 kb-os kromoszómális szegmens mindkét példányát a szülői sejt Watson templát szálaiból szintetizáljuk, akkor ezt egy nagy zöld sáv képviseli, amely tisztán a W igazodást jelzi abban a kromoszómális régióban. Ugyancsak a templát szál öröklésének homozigóta és heterozigóta állapota közötti váltást nővér kromatid cseréknek (SCE) kell értelmezni. | Maia.smith / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bioinformatic_Analysis_of_Inherited_Templates_(BAIT)_Output.png) from Wikimedia Commons
Szerző : Yavor Mendel
Megjegyzések
Megjegyzés küldése