Számos új módszer DNA szekvenálás során közepén kialakított 1990-es évek és hajtották végre a kereskedelmi DNA szekvenszerek által a 2000. évre együttesen ezeket az úgynevezett "következő generációs", vagy "második generációs" szekvenálás( NGS) módszerek, a fentiekben említett korábbi módszerekből való közzététel céljából, mint például a Sanger szekvenálás. A szekvenálás első generációjáig, NGS A technológiát általában az jellemzi, hogy nagyon skálázható, lehetővé téve a teljes genom egyszerre szekvenálását. Általában ezt úgy érjük el, hogy a genomot apró darabokra fragmentáljuk, véletlenszerűen vesznek mintát egy fragmentumra, és szekvenálják a különféle technológiák egyikének felhasználásával, amint azt az alábbiakban ismertetjük. Egy teljes genom lehetséges azon az alapon, hogy több fragmenst szekvenálnak egyszerre (ezáltal "tömegesen párhuzamos" szekvenálásnak nevezzük) egy automatizált művelettel.
149A. Kép | Példa az automatizált lánc-terminációs DNA szekvenálás eredményére. | Abizar az angol Wikipedia-ban / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Radioactive_Fluorescent_Seq.jpg) a Wikimedia Commonsból
Szerző : Milos Pawlowski
Megjegyzések
Megjegyzés küldése