A szabályozó T h -sejtek (Treg) más közelmúltban meghatározott alcsoportját T H sejtek. Fő funkciójuk az öntolerancia és az immun homeosztázis fenntartása. A Treg differentiation -ot a FoxP3 másoló faktor expressziója indukálja, és Tregs számos immunszuppresszív citokint választ ki, amelyeket a TGF-β illusztrál. Treg károsak a tumorellenes immunválaszokat, mint a váladék a TGF-β és a másik szuppresszív citokinek csillapítja immunitást a CTL-ek, T- H -sejtek és az APC-k.
IFN-γ
Számos mechanizmust javasoltak az IFN-γ tumorellenes immunitásban betöltött szerepének magyarázatára. A TNF-szel (tumorekrózis faktorokkal) együtt az IFN-γ közvetlen citotoxikus hatást gyakorolhat a tumorsejtekre (Franzen et al., 1986). A megnövekedett MHC expressziós forma, mint a megnövekedett IFN-γ szekréció közvetlen következménye, fokozódhat. bemutatás a T-sejtekhez. (Abbas és Lichtman, 2005) Ezenkívül kimutatták, hogy bekapcsolódik a iNOS expressziójában is, valamint ROI-ként.
Image 470A | "Fejlesztési differentiation modell" Ebben a modellben a memória T-sejtek effektor T-sejteket generálnak, nem pedig fordítva. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) a Wikimedia Commonsból
Szerző : Isidore Kerpan
Megjegyzések
Megjegyzés küldése